基因缺陷與基因突變的影響

基因缺陷現(xiàn)象的普遍性及應(yīng)對(duì)

基因缺陷現(xiàn)象并非十分普遍，現(xiàn)代科技足以在孕期檢測(cè)出胎兒的基因問(wèn)題。此時(shí)，孕婦通常會(huì)選擇終止妊娠，這是較為正確的做法。那么，基因缺陷會(huì)導(dǎo)致什么后果呢？下面我們一起來(lái)了解。

基因缺陷的后果

引發(fā)遺傳性疾病

目前已知的遺傳性疾病約有6000種，其中單基因缺陷疾病占30%，多基因缺陷疾病占70%。多基因缺陷疾病涵蓋惡性腫瘤、心腦血管疾病、內(nèi)分泌疾病、自身免疫系統(tǒng)疾病等。例如，我國(guó)高血壓患者占人口的11%，約30%有家庭遺傳背景，其中4種為單基因突變，多數(shù)為多基因疾病，與30多個(gè)基因有關(guān)。此外，老年性癡呆、耳聾、精神病等也都與基因缺陷有關(guān)。

影響個(gè)性與行為

研究表明，武斷個(gè)性60%源于遺傳背景，幸福愉快感80%源于遺傳背景，XXY男性有暴力傾向。分子遺傳學(xué)家認(rèn)為，這些研究揭示了人群的致病危險(xiǎn)大小、個(gè)性特征與行為舉止和基因存在一定關(guān)系。

基因突變帶來(lái)的影響

基因突變的概念

基因雖具有穩(wěn)定性，能在細(xì)胞分裂時(shí)精確復(fù)制自己，但這種穩(wěn)定性是相對(duì)的。在一定條件下，基因可從原來(lái)的存在形式突然轉(zhuǎn)變?yōu)樾碌拇嬖谛问?，即在一個(gè)位點(diǎn)上出現(xiàn)新基因代替原有基因，這個(gè)新基因稱為變異基因。

基因突變的后果

基因突變后，后代會(huì)突然出現(xiàn)祖先從未有的新性狀。其后果除形成致病基因引發(fā)遺傳病外，還可能造成死胎、自然流產(chǎn)和出生后天折等致死性突變；也可能對(duì)人體無(wú)影響，僅造成正常人體間的遺傳學(xué)差異；甚至可能給個(gè)體生存帶來(lái)一定好處。

綜上所述，基因出現(xiàn)問(wèn)題不一定會(huì)致死或致殘，有些基因問(wèn)題對(duì)身體影響不大，患者也能正常生活，孕婦應(yīng)相信自己的孩子。