NT檢查,即頸后透明帶掃描(Nuchal Translucency Scan),是一種通過(guò)B超技術(shù)測(cè)量胎兒頸項(xiàng)部皮下無(wú)回聲透明層最厚部位的檢查方法。其主要目的是評(píng)估胎兒是否可能患有唐氏綜合征(Down Syndrome)或其他染色體異常疾病。
NT檢查是產(chǎn)前篩查的一部分,具有重要的臨床意義。通過(guò)早期篩查,孕婦可以了解胎兒是否存在異常風(fēng)險(xiǎn),從而決定是否需要進(jìn)一步的診斷性檢測(cè),例如絨毛活檢或羊水穿刺。
NT檢查通常在孕11周至13周+6天之間進(jìn)行。這一時(shí)間段胎兒的發(fā)育狀態(tài)最適合進(jìn)行頸后透明帶的測(cè)量。
盡管NT檢查是重要的篩查工具,但其結(jié)果并不能保證100%準(zhǔn)確。最終判斷胎兒是否存在染色體異常,仍需依賴絨毛膜取樣或羊膜穿刺術(shù)等診斷性檢測(cè)。
| 檢測(cè)方法 | 特點(diǎn) | 適用情況 |
|---|---|---|
| 絨毛活檢 | 通過(guò)采集胎盤(pán)絨毛組織進(jìn)行染色體分析 | 適用于孕早期篩查結(jié)果異常的情況 |
| 羊水穿刺 | 通過(guò)采集羊水樣本進(jìn)行染色體分析 | 適用于孕中期篩查結(jié)果異常的情況 |
NT檢查是產(chǎn)前篩查的重要一環(huán),可幫助孕婦及早了解胎兒異常的風(fēng)險(xiǎn)。然而,其結(jié)果僅為風(fēng)險(xiǎn)提示,需結(jié)合進(jìn)一步的診斷性檢測(cè)進(jìn)行確認(rèn)。