矮小癥是一種常見的兒童生長發(fā)育問題，及時了解其癥狀和分類對于早期診斷和治療至關重要。以下是矮小癥的詳細分類及其特征解析。

這類矮小癥的兒童外觀較為均勻，但生長速度顯著低于正常水平。以下是常見的原因和相關疾?。?/span>

• 生長激素缺乏癥（GHD）： 這是導致兒童生長緩慢的最常見疾病，通常由于垂體分泌生長激素不足引起。
• 環(huán)境和精神因素： 不良的生活環(huán)境或長期的心理壓力可能導致兒童生長發(fā)育遲緩。
• Turner綜合征： 由染色體異常引起，主要影響女性，表現(xiàn)為身材矮小和其他生殖系統(tǒng)異常。
• 慢性疾病相關侏儒癥： 如慢性腎病、先天性心臟病等慢性疾病可能抑制兒童的正常生長。

這類矮小癥的兒童通常表現(xiàn)為身體比例失調(diào)，軀干與四肢的長度不成比例。以下是常見的相關疾?。?/span>

• 軟骨發(fā)育不全： 一種遺傳性骨骼疾病，導致四肢短小、身材矮小。
• 成骨不全癥： 又稱脆骨病，表現(xiàn)為骨骼脆弱易折，伴隨身材矮小。
• 甲狀腺功能減退癥： 甲狀腺激素分泌不足會影響骨骼和身體的正常發(fā)育。

這類兒童的身體比例和生長速度均正常，但身高顯著低于同齡人。通常與家族遺傳有關，稱為家族性侏儒癥。

• 每年的身高增長速度符合正常范圍，但最終身高受遺傳因素限制。
• 無其他疾病或異常癥狀。

對于矮小癥的診斷，應結(jié)合兒童的生長曲線、家族史、體格檢查和必要的實驗室檢查（如生長激素水平檢測、染色體分析等）。治療方法因病因而異，包括激素替代治療、營養(yǎng)支持以及針對基礎疾病的治療。

兒童矮小癥的分類和特征多樣，早期識別和干預是改善預后的關鍵。

• 美國國家生物技術信息中心（NCBI）
• 世界衛(wèi)生組織（WHO）
• 內(nèi)分泌學會（Endocrine Society）